CERMI CASTILLA LA MANCHA se une a la reivindicación de CERMI ESTATAL por la que se insta al Gobierno central y a CCAA a renovar con agilidad el acuerdo sobre distribución entre Estado y territorios de las asignaciones tributarias de interés social.

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha instado al Gobierno central, a través de ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, y a las Comunidades y Ciudades Autónomas a renovar con celeridad el acuerdo sobre la distribución entre el Estado y los territorios de la recaudación de las asignaciones tributarias del 0,7 % en el Impuesto de la Renta de las Personas Físicas (IRPF) y en el Impuesto de Sociedades.

El acuerdo vigente, que supone un reparto de lo recaudado del 80 % para las Comunidades y Ciudades Autónomas y un 20 % para el Estado (convocatoria centralizada nacional) expira este año 2025, por lo que es urgente prolongarlo para los próximos 5 años, dado que es la fuente sustancial de financiación de los programas sociales que lleva a cabo el tercer sector de acción social en toda España.

Quedan pocos meses, pues, para renovar el acuerdo, que requiere encarar y culminar todo el proceso político y administrativo que esto conlleva, por lo que el CERMI exige celeridad a las administraciones involucradas (Estado y Comunidades Autónomas) para alcanzar un buen y pronto resultado.

El movimiento de la discapacidad, junto con todo el tercer sector de acción social, exige que el acuerdo renovado mantenga el reparto del 80 % – 20 % entre dimensión territorial y estatal, ya que significa un punto de encuentro de todas las partes concernidas que ha traído paz a un tema que en el asado fue objeto de debate político y judicial, que no debe volver a repetirse.
Toledo, 29 de mayo de 2025.

Buenos días a todas, todos.

Es un orgullo darles la bienvenida a este congreso que, más que un espacio académico, es un espacio de compromiso, de lucha y, sobre todo, de esperanza. Porque cuando hablamos de salud mental como una cuestión de derechos humanos, no estamos hablando de un tema secundario. Estamos hablando de dignidad, de justicia social, de vida.

Y es urgente que lo digamos claro, frente a quienes aún dudan, frente a quienes aún recortan: la salud mental es un derecho humano. No un lujo, no un favor, no una última prioridad. Es un derecho. Y debe garantizarse con políticas valientes y con recursos reales.

Durante décadas, las personas con discapacidad psicosocial han sido invisibilizadas, excluidas y, demasiadas veces, encerradas, medicadas o ignoradas. Pero hoy venimos a decir: basta. Basta de paternalismos, de decisiones sin consulta, de servicios pensados desde la desconfianza y no desde el acompañamiento.

Sabemos que este es un reto colectivo. No basta con leyes bonitas — aunque las necesitamos. Hace falta transformar los sistemas desde la raíz. Y para eso necesitamos a todos los actores: las administraciones públicas, las organizaciones sociales, los colectivos activistas, y las personas que viven en primera persona estas realidades.

Porque no hay política pública eficaz si no escucha a quienes han vivido en carne propia el estigma, la exclusión, la medicalización forzada o la soledad más profunda.

Y sí, hablemos de soledad. Porque uno de los grandes enemigos de la salud mental hoy es la soledad no deseada. Esa que afecta especialmente a nuestras personas mayores, pero también — y esto es dramático — a los jóvenes. Jóvenes que viven en un mundo hiperconectado, pero emocionalmente aislado. Jóvenes sin redes de apoyo, sin espacios seguros, sin futuro estable. Jóvenes que están gritando por dentro, y a los que muchas veces solo les ofrecemos silencio o diagnósticos.

No podemos seguir mirando para otro lado. La salud mental de las personas jóvenes debe ser una prioridad política, institucional y comunitaria. Porque no hay nada más desgarrador que ver a una generación perder la esperanza.

Y para cuidar la salud mental, hace falta comunidad. Hace falta tejido. Hace falta inversión sostenida en las entidades sociales que están ahí día a día, acompañando, conteniendo, apoyando. Las asociaciones y colectivos no son un complemento. Son la columna vertebral de un modelo comunitario de atención y derechos. Y ya va siendo hora de que las administraciones dejen de delegar responsabilidades sin dar herramientas. Necesitamos financiación estable, recursos humanos, formación y reconocimiento institucional real.

Porque no se construye un sistema de derechos sin recursos. Ni se combate la exclusión solo con discursos.

Por eso, hago hoy un llamamiento directo a las autoridades presentes: la salud mental no puede seguir siendo el último punto del presupuesto. Hay que invertir con responsabilidad, pero también con valentía. Hay que apostar por la atención comunitaria, por los apoyos en primera persona, por la inclusión en todos los espacios: el educativo, el laboral, el sanitario, el cultural.

Y, al mismo tiempo, hago un llamamiento a quienes venimos del activismo: que sigamos empujando. Que sigamos organizadas, vigilantes, creativas. Que no dejemos de levantar la voz por cada persona que ha sido silenciada.

Este congreso es una oportunidad para tejer puentes entre lo institucional y lo social, entre lo técnico y lo vivencial. Y si de verdad queremos avanzar, necesitamos que esos puentes estén hechos de escucha, de respeto y de compromiso mutuo.

Recordemos algo fundamental: la discapacidad psicosocial no puede seguir tratándose como algo individual. Es una cuestión de derechos. Es una cuestión de justicia. Es una cuestión de comunidad.

Hoy más que nunca, necesitamos políticas públicas que cuiden sin encerrar, que este congreso sea el inicio de alianzas reales. Y que no se nos olvide nunca: los derechos humanos no son algo que alguien te da sino algo que nadie te puede quitar.

Ante las declaraciones del obispo emérito Juan Antonio Reig Pla el pasado 11 de mayo durante una homilía pronunciada en la Basílica de la Anunciación de Alba de Tormes (Salamanca)

Desde el CERMI de Castilla-La Mancha manifestamos:

La discapacidad no es pecado

No podemos guardar silencio ante las declaraciones del obispo emérito Juan Antonio Reig Pla, quien el pasado 11 de mayo, durante una homilía en Salamanca, asoció la discapacidad con “el pecado” y con un supuesto “desorden de la naturaleza”.

Estas palabras no solo son profundamente equivocadas, sino también dañinas. Refuerzan estereotipos antiguos y excluyentes que han sido utilizados históricamente para marginar, culpabilizar y deshumanizar a millones de personas. La discapacidad no es un castigo, ni un defecto, ni una consecuencia del pecado. Es una condición humana más, que forma parte de la diversidad de nuestra sociedad.

Las personas con discapacidad no necesitan ser perdonadas ni redimidas por existir. Lo que necesitan es igualdad de derechos, accesibilidad, respeto y una sociedad que las reconozca como sujetos plenos, capaces y dignos. Vincular su existencia a una visión moralista y arcaica solo perpetúa el estigma y la discriminación.

La dignidad de toda persona es inviolable, con independencia de sus capacidades. Este principio no solo es recogido por los derechos humanos, sino que también está en la raíz del mensaje cristiano cuando se comprende desde el amor, la inclusión y la justicia.

Exigimos respeto. Las palabras del obispo Reig Pla no representan ni la realidad de las personas con discapacidad ni los valores que deberían regir una sociedad democrática y plural.

Las personas con discapacidad no somos un error de la naturaleza, sino una parte valiosa de la humanidad.

19 DE MAYO DE 2025, DE 11.00 A 14.30 HORAS.

SALÓN DE ACTOS DE LA ONCE CALLE REINO UNIDO, 1O, TOLEDO.

“Derecho a la asistencia personal, a la vida independiente y a vivir en comunidad. Artículo 19 de la Convención de la ONU”

11.00 h. – 11.30 h.:

“Introducción y aproximación conceptual. De dónde venimos y qué podemos esperar de la Asistencia Personal.”

• María Muela Martín, gerente de ASPAYM CLM.
• Paula de la Llave Moreno, trabajadora social de APACE Toledo.
• Perpe Casas López, coordinadora de ASEM CLM y trabajadora de TEA Talavera.

Coordinada por José Antonio Romero Manzanares, gerente del CERMI CLM.

11.30 h – 12.00 h.:

“Mesa de experiencias de personas con discapacidad o en situación de dependencia que dispongan del apoyo de un asistente personal”.

• Cristian Lago, persona afectada por Atrofia Muscular Espinal, pertenece a Fundame y a ASEM – Cataluña.
• Abigail Jaumandreu Bosch, usaría de APACE Toledo.
• Proyección vídeo final proyecto RUMBO _ Usuario de Daño Cerebral Andalucía.
• Mario López Gómez, músico y estudiante de Magisterio de Primaria, con un interés creciente en el ámbito de la asistencia personal.

Coordinada por Begoña MartÍn Bielsa, presidenta de ASEM CLM.

12.00 h – 12.30 h.:

“Perspectivas de futuro a considerar ante la reforma de la Ley 39/2006, de promoción de la autonomía personal y de atención a las personas en situación de dependencia y del Texto Refundido de la Ley General de los derechos de las personas con discapacidad y de su inclusión social.”

• Jesús Martín Blanco, director general de Derechos de las Personas con Discapacidad del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030.

Coordinada por Cristina Gómez Palomo, presidenta del CERMI CLM.

12.30 h – 13.00 h.:

“Presentación de la normativa que regula esta figura en Castilla – La Mancha.”

• Laura Morón Llanos, coordinadora de la Federación de AUTISMO CLM.

Coordinada por Marcelina de la Vega Ávila, asesora jurídica del CERMI CLM.

13.00 h – 13.30 h.:

“Proyecto RUMBO, como instrumento para llegar a materializar el derecho a la vida independiente”.

• Edith Pérez Hernández, responsable de relaciones con las entidades y autonomía personal de Daño Cerebral Estatal.
• Miriam Agenjo Martínez, coordinadora de la Federación ASPACE CLM.

Coordinada por Raquel González Clement, gerente de Daño Cerebral Estatal.

13.30 h – 14.00 h.:

“Regulación e implantación de la figura en otros territorios. La experiencia de Castilla y León”:

• Elena Robles Peña, responsable del área de programas de la Federación Salud Mental Castilla y León.
• Miguel Herráez Calvo, director de servicios de vida independiente de FAEMA Salud Mental Ávila.

Coordinada por Montse Vázquez Lolo, coordinadora de la Federación – Salud Mental Castilla – La Mancha.

14.00 h – 14.30 h.:

“Perspectivas de futuro a considerar ante la reforma de la Ley 39/2006, de promoción de la autonomía personal y de atención a las personas en situación de dependencia y del Texto Refundido de la Ley General de los derechos de las personas con discapacidad y de su inclusión social-Su repercusión en la normativa de Castilla-La Mancha”

• Francisco José Armenta Menéndez, director general de Discapacidad de la Consejería de Bienestar Social del Gobierno de CLM.

Coordinada por Cristina Gómez Palomo, presidenta del CERMI CLM.

Con la colaboración de FESORMANCHA CLM.

El CERMI de Castilla-La Mancha (Comité de Representantes de Personas con Discapacidad) se ha reunido con el Comisionado para la Accesibilidad del Gobierno de Castilla-La Mancha con el objetivo de avanzar en una futura de ley de accesibilidad de ámbito regional que incorpore nuevos ámbitos, el lenguaje claro y la simplificación administrativa, el ámbito digital, y la accesibilidad en todos los ámbitos.

 

Finalmente, Gómez Palomo ha agradecido al Comisionado el canal de comunicación activo y ha añadido la posibilidad de abrir encuentros con universidades, congresos o foros de trabajo para que la ley de accesibilidad no sólo tenga el apoyo de las personas que la necesitan por su discapacidad, sino de la sociedad entera.

Otros colaboradores: Federación de personas sordas de Castilla La Mancha y FIAPAS.

Acto Accesible